特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 高分子量神經(jīng)絲蛋白重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | NEFH Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16254 |
商品介紹：
別 名：NFH_HUMAN; Neurofilament heavy polypeptide; NEFH; KIAA0845; NFH; NF H; NF200; NF-200; Neurofilament 200; 200 kDa neurofilament protein; Neurofilament triplet H protein; Neurofilament H; Neurofilament heavy polypeptide 200kD;
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：19F20
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：IHC-P=1:200-500,IHC-F=1:200-500,IF=1:200-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：112kDa
細胞定位：細胞漿
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NF-H
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Neurofilaments can be defined as the intermediate or 10nm filaments found in specifically in neuronal cells.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
RAS相關GTP結合蛋白C抗體 | 非受體酪氨蛋白激2抗體 |
ZCCHC5蛋白抗體 | 豚鼠IgG干粉 |
C型凝集結構域家族12成員A抗體 | 抗壞血四異棕櫚酯 |
磷化HOMER3蛋白抗體 | 狗IgG干粉 |
嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VMAT1抗體 | 雞IgG干粉 |
G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 | 人白蛋白(抗原) |
NADPH氧化4抗體 | 雞血清蛋白(抗原) |
整合α4（CD49d）抗體 | 睪酮（睪甾酮） |
磷化絲氨/蘇氨抗體 | 大鼠IgG干粉 |
豬源產腸毒性大腸桿菌K88抗體 | N,O-雙(三甲基硅烷基)三乙酰胺 |
黑色瘤相關抗原B6抗體 | Anti-P2X3(FITC) Polyclonal Antibody |
溶質載體家族22成員10抗體 | 10×麗春紅 |
鋅指結構蛋白20抗體 | 高分子量神經(jīng)絲蛋白重組兔單抗ACP 性磷（來源于馬鈴薯） |
γ2肌動蛋白抗體 | SYBR Green Realtime PCR Master Mix TOYOBO原裝 |
紅色熒光核染料 | 氯化硝基四氮唑蘭 NBT |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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