6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）樣本處理及要求
點擊次數(shù)：1083 更新時間：2021-07-07
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
ActinomycinD 1mg/5mg/10mg Fluka 01815
（）
a-Cyclodextran 250mg/500mg/5g 原裝 Sigma C4642
（a-環(huán)狀糊精）
Adenine 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco 0183
（腺嘌呤）
AdenineSulfate 5g/10g/25g/100g 原裝 Amresco 0607
（硫酸腺嘌呤）
Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325
（腺苷）
ADP,2Na,2H2O 100mg/250mg/1g Sigma分裝
（腺苷-5'-二磷酸腺苷）
Agar 250g/500g/1kg /5kg Japan
（瓊脂粉）
Agar,Bacterological 100g 日本分裝
（瓊脂粉-細菌培養(yǎng)級）
Agarase 50mg/100mg/500mg原裝 Yakult.JAPAN
（瓊脂糖酶）
AgarBacto 1Lb/2kg BD 214010原裝
（細菌瓊脂）
AgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220
（純化瓊脂）
Agarose,TypeA 100g Spannish原裝
（瓊脂糖）
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